肺高压靶向治疗精准诊疗,守护生命健康
目录第一章第二章第三章肺动脉高压概述靶向治疗机制现有靶向药物分类
目录第四章第五章第六章新型靶向药物进展治疗策略与临床应用特殊人群与综合管理
肺动脉高压概述1.
血管重构与收缩失衡肺动脉高压(PAH)以肺血管重构为特征,表现为内皮细胞功能障碍、平滑肌细胞异常增殖及血管壁纤维化,导致肺血管阻力持续升高。约70%特发性PAH患者存在BMPR2基因突变,影响血管内皮和平滑肌的增殖调控,促进病理性血管重塑。静息状态下平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg,右心室后负荷增加,最终导致右心衰竭。慢性缺氧和炎症因子(如IL-6、TNF-α)加剧内皮损伤,激活Rho激酶
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