医药行业质控部药师处方审核复核手册.docxVIP

医药行业质控部药师处方审核复核手册

第1章处方审核基础规范与职责边界

1.1核心审核原则与法律框架

药师必须遵循“安全第一、合理用药”的核心理念，所有审核行为均以《中华人民共和国药品管理法》及《处方管理办法》为根本法律依据，严禁在未取得合法执业资格的情况下进行处方审核。审核工作需严格执行“三查七对”原则，即查对发药前、发药时、发药后三个环节，确保患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量及用法用量等关键信息准确无误。

药师需秉持“以患者为中心”的服务意识，在审核过程中主动关注患者的用药史、过敏史及既往疾病情况，确保处方开具的合法性和合理性。药师需建立完整的审核记录档案，对审核中发现的疑问、退回或修改的处方进行详细标注，确保每一处审核变动都有据可查，形成闭环管理。

药师在审核过程中发现处方存在严重不合理处方可直接拒绝调配，并立即向处方医师或医疗机构管理部门报告，不得因畏惧而包庇违规开具处方的行为。

1.2药师在处方审核中的法定职责

药师负责审查处方的适宜性，重点核实药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径、用法及注意事项等是否准确完整，确保符合临床用药规范。药师需严格把关处方的合法性，确认处方医师具备相应的执业资格，处方内容符合临床诊疗规范，杜绝开错药、开错量、超说明书用药等违规行为。

药师必须履行处方审核的否决权，对存在配伍禁忌、相互作用、特殊人群用药禁忌