03第三章 环烃（芳烃）.pptxVIP

§3-1环烷烃

§3-2芳香烃;§3-2芳香烃;（二）芳香烃的命名;§3-2芳香烃;§3-2芳香烃;（一）凯库勒式;（3）苯分子中有三个C=C和三个C—C键长应不相同，这

样苯环就不是一个正六边形。但实验证明苯环是一个正

六边形结构，环中的碳碳键长是完全相等的。;+H2;苯的结构为：;轨道杂化理论;分子轨道理论;苯的结构小结;苯及其同系物的芳烃一般都是无色带有香味的液体，易燃，不溶于水，比水轻。易溶于有机溶剂，如乙醚、CCl4、石油醚等非极性溶剂。具有一定的毒性，吸入过量苯蒸气，急性中毒引起神经性头昏，并可发生再生障碍性贫血，急性白血病；慢性中毒造成肝损伤。;（1）卤代反应;+2Br2;（2）硝化反应;+;（3）磺化反应;（4）傅瑞德—克拉夫茨（Friedel-Crafts）反应;+CH3CH2OH;烷基化与酰基化相似之处：

A）反应历程相似

B）催化剂相同

C）苯环上有强吸电子基时

;+CH3CH2C=O;2、氧化反应;氧化规律：

①不管支链多长，氧化都得到苯甲酸。

②不管有多少支链，氧化都在原支链位置上生成甲酸。

③不含α-H的支链不能氧化。;3、加成反应;实例;1.定位基;;（二）定位规律;间位定位基都是吸电子取代基，存在着:吸电子诱导效应

(-I)、吸电子共轭效应