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儿童癫痫诊疗中国指南（2026版）

第一章：流行病学与疾病分类概述

近年来，随着神经影像学技术、分子遗传学及电生理学的飞速发展，儿童癫痫的诊疗理念已从单纯的症状控制转向病因探寻与精准治疗。作为儿童神经系统最常见的慢性疾病之一，癫痫在我国的发病率约为3.5‰至4.8‰，其中约60%的患儿起病于18岁以前。2026版指南在延续循证医学的基础上，更加强调“全生命周期管理”与“多学科协作（MDT）”模式，旨在通过早期干预改善患儿的远期认知功能及生活质量。

根据国际抗癫痫联盟（ILAE）最新的分类原则，结合中国临床实践，本指南将癫痫发作分为局灶性发作、全面性发作、未知起始发作三大类。在癫痫综合征的分类上，特别强调了年龄依赖性特征，如婴儿痉挛症、Lennox-Gastaut综合征（LGS）、Dravet综合征等在儿童期的特异性表现。值得注意的是，随着基因检测的普及，越来越多的“遗传性癫痫”被重新定义，指南明确指出，对于存在发育迟缓或癫痫家族史的患儿，应优先考虑遗传性病因的可能，而非单纯归类为“特发性”。

第二章：癫痫的诊断路径与评估规范

癫痫的诊断是一个严谨的综合判断过程，必须建立在详细病史采集、高水平脑电图检查及神经影像学评估的基础之上。误诊将给患儿及其家庭带来不可逆转的心理与生理伤害，因此，规范化诊断流程是精准治疗的前提。

2.1临床病史采集

病史采集是诊断的基石。除了询问发作时的具体