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原发性干燥综合征多学科诊疗专家共识总结2026

原发性干燥综合征(primarySj?grensyndrome，PSS)是一种以外分泌腺体损伤为特征，可伴有多脏器、多系统受累的慢性炎症性自身免疫病。

患者血清中存在以抗SSA抗体为主的多种自身抗体，受累唾液腺、泪腺及其他器官中有大量淋巴细胞浸润。不合并其他结缔组织病的干燥综合征称为PSS，我国患病率为0.33%~0.77%，女性多见，发病年龄多在40~50岁。

PSS分类诊断标准

日前临床广泛应用的PSS诊断标准为2016年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟(EuropeanLeagueAgainstRheumatism,EULAR)制定的PSS分类标准，灵敏度为96%，特异度为95%。

1.纳入标准：

至少有眼干或口干症状之一者，即下述至少1项为阳性：

①每日感到不能忍受的眼干，持续3个月以上；

②眼中反复砂砾感；

③每日需用人工泪液3次或以上；

④每日感到口干，持续3个月以上；

⑤吞咽干性食物需频繁饮水帮助。

或在EULAR的SS疾病活动指数(EULARSj?grensyndromediseaseactivityindex，ESSDAI)问卷中出现至少1个系统阳性的可疑干燥综合征者。

2.排除标准:

患者出现下列疾病，因可能有重叠的临床表现或干扰诊断的试验结果，应予排除：

①头颈部