胺碘酮的使用指南.pptxVIP

胺碘酮当代观点;;胺碘酮历史;1962年在比利时Labaz试验室合成

1968年作为一个血管扩张剂在法国上市，主要用于心绞痛治疗（）

1970年，Roscnbaum观察抗心律失常作用

1976年，Roscnbaum发表《胺碘酮作为抗心律失常药品临床作用》，世界为之侧目

1985年美国FDA正式同意胺碘酮可用于危及生命，重复发生室速患者，随之胺碘酮应用范围逐步扩大（30年）;;超大体内分布容积：有效容积高达5000L，分布容积大提醒药品在血管外各种组织浓度比血浆浓度高。胺碘酮在体内到达稳态后，药品在心肌浓度高出血浆浓度l0～50倍，脂肪中药品浓度则比血浆浓度高出500倍

到达稳态浓度时间长

加大负荷量可缩短达效时间30%

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脂溶性很好药品在体内分布可能呈三室开放模型，胺碘酮脂溶性很强，体内分布表现为经典三室开放模型。其对脂肪组织有很强亲和性

口服吸收后先进入血循环丰富中央室(心、肝、脑、肺、肾等)，然后进入血循环较丰富浅室（皮肤、肌肉等）和血循环差深室（脂肪组织），最终到达体内稳态血药浓度，此时，中央室排泄量与摄入量相等或近似相等，