章肾上腺素受体激动药.pptVIP

第九章肾上腺素受体激动药;优选第九章肾上腺素受体激动药;肾上腺素受体激动药(adrenoceptoragonists)，又称拟肾上腺素药。;儿茶酚和儿茶酚胺的结构;化学结构和受体选择性;分类;儿茶酚胺的体内过程（了解）;3.代谢;4.排泄;肾上腺素（adrenaline，AD）;大剂量，血糖升高：激动α，肝糖元分解增加

【药理作用】

主要激动α，对心脏β1也有较弱激动作用

降低外周组织对葡萄糖的摄取。

静滴浓度过大、过久或药液外漏致—热敷，并用普鲁卡因或酚妥拉明作局部浸润注射

结合的间甲去甲肾上腺素：18％

取1-3mg，适当稀释后口服，用于食道静脉破裂或胃出血

肾血管舒张，肾血流量增加，滤过率增加。

②胃肠：激动α、β，张力、频率下降

激动α1，肾血管收缩明显

第九章肾上腺素受体激动药

①有利：舒张冠状血管；

久用突然停药致长期处于收缩状态的静脉迅速扩张，有效循环血量减少，故应逐渐减量

取1-3mg，适当稀释后口服，用于食道静脉破裂或胃出血

也可由肾上腺髓质少量分泌。

高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病、甲亢等。;【药理作用】;2.血管：;3.血压：;4.平滑肌：;5.代谢;【临床应用】;多巴胺(dopamine，DA)

【药理作用】激动α、β、DA受体,促NA释放。

肾上腺素受体激动药(adrenoceptoragonists)，又称拟肾上腺素药。

抑制肥大