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- 2026-06-05 发布于上海
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药品稳定性试验设备试验报告
1.试验目的
通过试验验证药品稳定性试验设备(以下简称试验箱)校准规范中规定的方法的合理性及可行性、评估测量不确定度并
进行测量不确定度验证。
2.试验设备
2.1校准设备
表1技术条件
序号标准器名称测量范围编号技术指标
(-80~300)℃温度:分辨力:0.01℃,MPE:±(0.15℃+0.002∣t∣)
1多点温湿度测试仪1770
(0~99)%RH湿度:分辨力0.1%RH,MPE:±2.0%RH
(-80~300)℃
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