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疫苗技术使用许可合同

甲方（许可方）：[甲方全称]

法定代表人：[甲方代表姓名]

地址：[甲方注册地址]

乙方（被许可方）：[乙方全称]

法定代表人：[乙方代表姓名]

地址：[乙方注册地址]

鉴于条款

1.甲方系疫苗技术的合法持有人，该技术已取得[中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的临床试验通知书/产品注册证（若已上市）]，拥有完整的知识产权（包括专利、专有技术、配方、工艺、质量控制体系等）；

2.乙方具备疫苗生产所需的GMP认证资质、生产许可及相应的资金、设备、人员条件，拟在约定范围内使用甲方许可技术；

3.双方本着平等自愿、诚实信用原则，就疫苗技术使用许可达成如下协议。

第一条定义

1.许可技术：指甲方向乙方许可的疫苗相关技术，包括但不限于：

（1）疫苗核心抗原配方、佐剂配方及比例；

（2）抗原生产工艺（如重组蛋白表达、病毒培养、纯化工艺）；

（3）疫苗制剂工艺（如乳化、冻干、灌装）；

（4）质量控制标准（QC）、检验方法（如效力试验、纯度检测）及验证报告；

（5）临床前研究数据、临床试验方案及NMPA相关批准文件；

（6）专利申请文件、专利证书及专利维持证明。

2.疫苗产品：指乙方使用许可技术生产的符合NMPA要求的疫苗成品。

3.许可区域：中国大陆地区（不含港澳台）。

4.许可期限：自本合同生效之日起至甲方对应专利到期后第3年止；若专利提前终止，期限顺延至NMPA批准的