血液系统疾病课件.pptVIP

ph染色體t(9;22)(q34;q11)：bcr/abl融合基:9號染色體長臂原癌基因c-abl易位至22號染色體長臂斷裂點集中區bcr蛋白p210:增強酪氨酸激酶活性，刺激粒細胞轉化、增殖。Translocationoft(9;22)inCMLSignalingPathwaysCD45(REDCD10(GREEN)Flowcytometry五、染色體和基因改變克隆性細胞遺傳學異常發生率高，但除少數類型外，變異範圍甚大，僅下列幾種異常和分型有一定關係。1.t(8；21):10~15%的AML，主要為M2。2.t(15；17):AML-M3,PML/RARa3.inv/del(16)(q22):5%的AML，主要見於M4E0。4.t(9：22):25%的成人ALL，基本上無免疫表型特異性。5.N-ras癌基因點突變，p53、Rb抑癌基因失活.DiagnosticTechniques

(Cytogenetics)t(15;17)* PML-Retinoicacid M3