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药品管理法律法规考试题

一、选择题（总分40分）

1.单选题（每题1分，共20题，20分）

1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的发布时间是：

A.2019年8月26日

B.2015年4月24日

C.2001年2月28日

D.1998年9月1日

2.药品监督管理部门对药品进行监督管理的依据是：

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国产品质量法》

C.《中华人民共和国消费者权益保护法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

3.下列哪项不属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

4.下列哪项不属于劣药？

A.成份含量不符合国家药品标准的

B.超过有效期的

C.未标明或者更改生产批号的

D.被污染的药品

5.药品经营企业必须符合：

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

D.《药物非临床研究质量管理规范》

6.药品广告必须经哪个部门批准？

A.市场监督管理部门

B.卫生健康主管部门