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执业药师法律法规考试题

一、选择题（共30分，每题1分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门对药品的监督检查主要是针对

A.药品生产

B.药品经营

C.药品使用

D.药品研究、生产、经营、使用全过程

E.药品研发

答案：D

解析：《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品监督管理部门对药品的监督检查主要是针对药品研究、生产、经营、使用全过程，而非仅针对某一环节。因此，选项D是正确的。选项A、B、C分别只涵盖了药品生产、经营或使用环节，不够全面。选项E药品研发是药品研究的部分表述，不全面。

2.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于假药的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.药品超过有效期的

D.药品未标明或者更改生产批号的

E.药品擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

答案：B

解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，假药包括：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；（3）变质的药品；（4）药品所含成分的含量不符合国家药品标准的；（5）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。选项B属于第一种情况，是假药。选项A属于假药的情况，但不是最准确的答案。选项C、D、E属于劣药的情况。

3.根据《中华人民共和国