第十染色体畸变的遗传分析.pptVIP

第十染色体畸变的遗传分析;（优选）第十染色体畸变的遗传分析;特征：

(1)巨大性、伸展性:210-215染色质线平行排列；比中期染色体长100-200倍。

(2)体细胞联会(Somaticsynapsis)：体细胞中同源染色体配对。

(3)具横纹结构:区(102，X-2L-2R-3L-3R-4);段(6，A-F);横纹。小眼不齐基因3C7；

(4)出现泡状(puff)结构:核蛋白解离，环散开，DNA活跃转录区，摇蚊幼虫分泌丝状蛋白。;第四页，共95页。;果蝇唾腺染色体示意图;二、染色体结构变异的类型及机制;染色体结构变异的机制---断裂愈合假说;三、缺失;第九页，共95页。;第十页，共95页。;缺失染色体（deficiencychromosome）：指丢失了某一区段的染色体。

缺失杂合体(deficiencyheterozygote)：指同源染色体中，有一个正常而另一个是缺失染色体的生物个体。

缺失纯合体(deficiencyhomozygote)：指同源染色体中，每个染色体都丢失了相同区段的生物个体。;无着丝粒断片：最初发生缺失的细胞在分裂时可见落后染色体——无着丝粒断片。

顶端缺失

有丝分裂出现因断裂—融合→双着丝粒染色体——后期染色体桥。

减数分裂联会时，有未配对的游离区段

中间缺失

减数分裂染色体联会时形成缺失环。

注意：较小的