原创力文档2025年基因编辑与生物安全手册
第1章基因编辑技术原理与应用
1.1CRISPR-Cas9系统机制解析
CRISPR-Cas9系统由向导RNA（gRNA）与Cas9核酸酶蛋白组成，其核心机制是通过gRNA引导Cas9靶向基因组中特定的DNA序列，在PAM序列（通常位于NGG中）处产生双链断裂（DSB），随后细胞利用非HomologousEndJoining(NHEJ)或Homology-DirectedRepair(HDR)进行修复。在NHEJ修复途径中，Cas9切割后会产生30-50bp的随机插入或缺失（Indels）
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