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药品管理与临床应用规范手册

第1章

1.1总则与职责

药品管理与临床应用规范手册旨在构建一套覆盖全生命周期、标准化且可追溯的药品安全体系，确保每一克药品都符合国家质量标准并安全有效地服务于患者。本章明确了本手册的适用范围、核心管理原则以及各岗位的核心职责，为全机构建立规范的药品运行秩序奠定基础。

本手册适用于医疗机构内所有从事药品购进、验收、储存、养护、调剂、发药、临床使用及废弃处置的全体药学技术人员及相关管理人员，包括药剂科、临床药学部门、药事管理与药物治疗学委员会成员等，严禁非授权人员私自查阅或篡改记录。本手册确立的“四专两化”管理原则是药品管理的基石，即药品必须实行“专管、专柜