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2025年新《药品管理法》知识培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.新修订的《药品管理法》自（）起施行。

A.2024年12月1日

B.2025年1月1日

C.2025年7月1日

D.2025年12月1日

2.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（）。

A.企业或者药品研制机构

B.个人

C.科研团队

D.医院

3.以下哪种药品不属于假药范围（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

4.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）。

A.用法、用量和注意事项

B.药品价格

C.药品生产厂家

D.药品的批准文号

5.从事药品零售活动，应当经所在地（）批准，取得药品经营许可证。

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

6.药品广告的内容应当真实、合法，以（）核准的药品说明书为准。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

7.对已确认发生严重不良反应的