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药品经营企业质量培训测试题

一：填空题：（每题5分）

1.《药品流通办法》于2006年12月8日经国家局局务会审议

通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。

2.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

3.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名

义从事的药品购销行为承担。

4.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、和专业知识培训，建立

培训，培训中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。

5.药品生产、经营企业在经药品部门核准的地址以外的场所或者现货销售

药品。

6.药品生产企业只能销售本企业生产的药品，销售本企业受委托生产的或者他人生产的

药品。

7.药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当加盖本企业原的

书复印件,并出示书原件及原件，供药品采购方核实。

8.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产

厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证