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检验记录与检验报告管理规程

一、总则

1.1目的

为规范检验记录与检验报告的编制、审核、发放、归档和管理等环节，确保检验数据的真实性、准确性、完整性和可追溯性，特制定本规程。本规程旨在为质量控制活动提供标准化的操作指引，保障产品质量与检验工作的规范性。

1.2依据

本规程依据国家相关法律法规、行业标准及公司质量管理体系文件的要求制定。

1.3适用范围

本规程适用于公司内部所有与产品质量检验相关的记录和报告的管理，包括但不限于原辅料、中间产品、成品、包装材料等的检验过程。所有参与检验工作的人员及相关管理部门均需遵守本规程。

1.4基本原则

检验记录与检验报告的管理应遵循以下原则：

*真实性：记录和报告所反映的检验数据和信息必须真实可靠，如实记录检验过程和结果。

*准确性：数据记录应准确无误，报告内容应清晰、明确，避免歧义。

*完整性：记录和报告的内容应完整无缺，包含所有必要的信息。

*及时性：检验工作完成后，应及时填写记录并出具报告。

*规范性：记录和报告的格式、填写、审核、签署等应符合规定要求。

*可追溯性：通过记录和报告，能够追溯到检验的全过程，包括样品信息、检验方法、仪器设备、检验人员等。

二、检验记录的管理

2.1记录的载体与格式

2.1.1检验记录可采用纸质或电子形式。纸质记录应使用公司统一规定的表格或记录本；电子记录应使用公司指定的信息系统或软件，