临床药物动力学.ppt

临床药物代谢动力学（CLINI;药物动力学（pharmacok;二、药物动力学研究的内容;第一节药物动力学基本原理一、;二、速率过程（一）一级速率过程;（三）Michaelis－Me;三、药物动力学参数（一）生物利;水溶性药物：限速步骤在于透过脂;（三）半衰期（t1/2）：血药;一级动力学t1/2的特点：;（四）清除率（CL）单位时间内;例1：某药0－0.5h内尿中排;四、静脉滴注过程Dss＝k0/;五、单室非血管给药*;4－5个半衰期后血药浓度达到稳;六、多剂量给药：多剂量给药常以;（二）多剂量非血管给药;（三）负荷剂量、波动百分数;总结一级动力学特征：恒比例；半;第二节给药方案设计和用药的个;药效学指标的评价：是设计和调;（二）根据血药浓度测定调整给药;注意事项1.取血样本时间的代表;（三）根据药动学参数设计给药方;1.负荷剂量LD＝Vd×C;C.负荷剂量法常用于半衰期长，;当血肌苷浓度改变时，肌酐清除率;4.给药间隔（τ）：选择合理的;例题2：某男性病人患严重的耐药;为快速起效，采用负荷剂量：LD;该患者半衰期明显延长，为防止谷;总结1.给药速率等于药;四、用药的个体化（一）个体化给;2.计算指标：DL、Dm、τ;（二）根据药动学参数设计的个体;第三节特殊情况下给药方案调;二、肾衰竭时药物清除率改变和维;（三）肾功能下降程度的估计