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制药厂法律法规的考试题.docx

制药厂法律法规的考试题.docx

    制药厂法律法规的考试题

    一、选择题（单选题）（共20分，每题1分）

    1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的许可证有效期为（）。

    A.3年

    B.4年

    C.5年

    D.6年

    2.药品生产质量管理规范（GMP）的核心目标是（）。

    A.提高药品生产效率

    B.确保药品质量符合要求

    C.降低生产成本

    D.增加药品种类

    3.《药品注册管理办法》规定，药品注册分类不包括以下哪一类（）。

    A.化学药品

    B.中药

    C.生物制品

    D.保健品

    4.药品召回分为几个级别（）。

    A.2个

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