细胞培养基本方法(复苏、换液、传代、冻存).pptVIP

*细胞培养;*一原代培养（略）;*二.传代培;*准备事项紫外灯照射细胞室30;*换液把细胞培养瓶从培养箱中拿;*6.用吸管吸取3ml的PBS;*传代1.把细胞培养瓶从培养箱;*6.用吸管吸取3ml的PB;*10.在倒置显微镜下观察细胞;*冻存1.把细胞培养瓶从培养箱;*6.用吸管吸取3ml的;*11.拿到工作台内，烧瓶口，;*16.弃上清液，加冻存液2m;*复苏1.取一敞口瓶，内装蒸;*6.烧瓶口，镊子和盖子；盖;*MTT法1.实验开始前，96;*6.用酒精棉球擦板，放入;*11.盖上96孔板的盖子，拿;*溶液的配制PBSRPMI16;*PBS配制之后，加1000m;*RPMI1640培养基的配制;*消化液的配制称取胰蛋白酶粉0;*冻存液的配制高压过的二甲基亚;*清洁液的配制重铬酸钾(单位:;*一般常用次强液。新配制的清洁;*噻唑蓝MTT液配制方法称取;*其它溶液的配制95%到75%;*细胞计数方法吸出细胞悬液少许;*血清灭活把血清置于56℃的水;*实验用品的洗涤橡胶，塑料用品;*橡胶，塑料用品用自来水冲洗后;谢谢大家！ThankYou！