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（新）索拉非尼治疗国人晚期肝癌的临床观察(2篇）

第一篇

本研究回顾性分析2013年1月至2022年12月我院收治的128例接受索拉非尼单药治疗的中国籍晚期原发性肝癌患者的临床资料，旨在明确索拉非尼在国人晚期肝癌真实世界临床实践中的疗效、安全性及影响预后的相关因素，为临床用药决策提供本土真实世界数据支撑。原发性肝细胞癌是我国发病率排名第四、死亡率排名第二的恶性肿瘤，每年新发肝癌病例超过40万，占全球新发肝癌病例的45%以上，与欧美国家肝癌发病病因以酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病为主不同，我国超过85%的原发性肝癌患者合并乙型肝炎病毒感染，且由于肝癌起病隐匿，早期缺乏特异性症状，约60%~70%的患者确诊时已经进入局部晚期或远处转移阶段，失去根治性手术切除、肝移植等治愈性治疗机会，整体预后极差，未接受规范系统治疗的晚期肝癌患者中位生存期仅为3~4个月。在新一代靶向药物及免疫治疗方案问世之前，传统全身化疗对晚期肝癌的疗效十分有限，客观缓解率不足10%，且不良反应发生率高，无法显著延长患者生存。索拉非尼作为全球首个获批用于晚期肝癌一线治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体及Raf/MEK/ERK通路，同时发挥抗肿瘤血管生成及抑制肿瘤细胞增殖的双重作用，开启了晚期肝癌靶向治疗的新时代。目前索拉非尼应用于晚期肝癌的疗效数据主要来自两项里程碑式的注