儿童遗传性血管病科查房要点｜遗传性出血性毛细血管扩张症.pptxVIP

1查房前预准备要点

演讲人

查房前预准备要点

01

辅助检查判读与诊断鉴别要点

02

床边查房核心评估要点

03

个体化治疗与长期管理查房要点

04

目录

儿童遗传性血管病科查房要点｜遗传性出血性毛细血管扩张症

各位同道，今天我们进行儿童遗传性血管病科的专科教学查房，本次查房的核心病例为1例6岁疑似遗传性出血性毛细血管扩张症（HereditaryHemorrhagicTelangiectasia，HHT）女童。我从事儿童遗传性血管病亚专业工作8年，累计管理HHT患儿近百例，最深的体会是：儿童HHT起病隐匿，临床表现缺乏特异性，漏诊率可达65%以上，多数患儿确诊前已经存在不同程度的生长发育落后甚至脏器不可逆损伤，因此规范落实HHT的专科查房要点，是早期诊断、改善预后的核心保障。接下来我将从查房前准备、床边评估、诊断分析、治疗管理四个维度，系统梳理本次查房的核心内容。

01

查房前预准备要点

查房前预准备要点

充分的预准备是避免漏诊、提高查房效率的前提，我科要求所有HHT相关查房必须落实三项准备工作：

1提前梳理病例核心线索清单

要求管床医师在查房前1天整理出病例核心信息，不仅要整理所有阳性检查结果，还要标注可疑的阴性表现，避免遗漏潜在诊断线索。去年我科曾收治1例8岁反复缺铁性贫血女童，管床医师最初仅记录了“补铁后血红蛋白复升后下降”，没有主动追问出血史，在查房前梳理病例时才挖