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（新）失眠治疗的临床观察(2篇）

第一篇

为评估经颅磁刺激（rTMS）联合归脾汤加减治疗慢性原发性失眠的临床疗效与安全性，本研究选取2022年1月至2023年6月在我院神经内科及中医科就诊的120例慢性原发性失眠患者作为研究对象，采用随机对照试验设计开展临床观察。所有研究对象均符合《中国失眠障碍诊断和治疗指南（2017版）》中慢性原发性失眠的诊断标准，病程≥3个月，匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分≥7分，年龄18-65岁，无严重心、肝、肾等脏器功能障碍，无精神疾病史，近2周未使用镇静催眠药物及其他影响睡眠的药物。排除标准包括：合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、不宁腿综合征等其他睡眠障碍，妊娠或哺乳期女性，对研究药物或rTMS治疗过敏者。本研究经医院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。

采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组，每组各60例。观察组患者中，男性28例，女性32例，年龄22-63岁，平均年龄（41.2±8.7）岁，病程3-18个月，平均病程（7.2±2.5）个月；对照组患者中，男性26例，女性34例，年龄21-64岁，平均年龄（40.8±9.1）岁，病程3-17个月，平均病程（7.0±2.3）个月。两组患者的性别、年龄、病程及基线PSQI评分等一般资料比较，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。

对照组患者给予唑吡坦片（商品名：思诺思，赛诺菲安万特公司