高考生物一轮复习第七单元第28讲基因突变和基因重组课件.pptVIP

4.意义及应用生物变异生物进化生物多样性考向3围绕基因重组,考查科学思维5.(2024·河北卷,15改编)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。下图所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链,其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①②突变位点,但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析错误的是()A.未突变P基因的位点①碱基对为G—CB.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变C.患者同源染色体的①所在片段或②所在片段发生交换,可使其产生正常配子D.患者患病的原因是父母在产生配子的过程中发生了基因重组核心考向·突破把握方向·训练到位D【解析】患者父亲的一条染色体上位点①发生了碱基替换,C替换为T,患者母亲的一条染色体上位点②发生了碱基替换,A替换为G,因此,未突变P基因的位点①碱基对为G—C,位点②碱基对为T—A;位点①②发生碱基替换后都会产生隐性致病基因,从而导致P基因的功能改变;患者同源染色体中的一条染色体上位点①发生了突变,另一条染色体上位点②发生了突变,若同源染色体的①所在片段或②所在片段发生交换,可能会形成一条两个位点都未发生突变的染色单体,从而产生正常配子;该病是P基因突变所致,并非基因重组所致。6.(2026·江苏苏州月考)某二倍体动物的部分基因在染色体上的分布情况如图