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2026年毒药物动力学基础试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10分）

1.关于单室模型药物静脉注射后血药浓度时间曲线的描述，正确的是

A.曲线呈非指数衰减

B.血药浓度与时间的关系符合C=C?·e^(kt)

C.表观分布容积（Vd）随给药剂量增加而增大

D.消除半衰期（t?/?）与初始浓度（C?）正相关

答案：B

解析：单室模型静脉注射后，血药浓度随时间呈一级动力学衰减，公式为C=C?·e^(kt)；Vd是药物在体内分布的表观容积，与剂量无关；t?/?=0.693/k，与浓度无关，故B正确。

2.某药物口服后生物利用度（F）为0.8，静脉注射100mg后AUC为500μg·h/mL，则口服200mg后的AUC约为

A.400μg·h/mL

B.800μg·h/mL

C.1000μg·h/mL

D.1250μg·h/mL

答案：B

解析：生物利用度公式F=(AUC口服×D静脉)/(AUC静脉×D口服)，代入数据得0.8=(AUC口服×100)/(500×200)，解得AUC口服=800μg·h/mL。

3.表观分布容积（Vd）反映药物在体内的分布特性，以下说法错误的是

A.Vd接近细胞外液体积（约14L），提示药物主要分布于细胞外

B.Vd大于总体液体积（约42L），提