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药品管理与处方点评规范手册

第1章药品管理基础规范

1.1药品采购与验收管理

采购前需建立严格的供应商准入制度，对药品生产企业的GMP证书、质量管理体系文件及过往合规记录进行背景调查，确保供应商具备合法经营资质及符合《药品管理法》要求的供货能力。采购过程应遵循“计划先行、按需采购”原则，依据医院年度药品消耗预测及临床用药目录，制定月度采购计划，严禁超计划、超规格采购，所有采购订单需附带明确的批号及质量标准要求。

到货验收是确保药品质量的第一道防线，必须执行“双人验收、三方联检”机制，即由药学、护理、采购人员共同在场，当场核对《药品验收单》、外包装标签、批号、有效期及批签发记录