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- 2026-06-17 发布于福建
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儿童脓毒性休克管理专家共识(2025)
目录
02
诊断标准
01
概述与背景
03
初始治疗原则
04
支持性管理
05
并发症处理
06
预后与预防
概述与背景
01
脓毒性休克定义与流行病学
新诊断标准
2024年SCCM发布的儿童脓毒症及脓毒性休克诊断标准引入菲尼克斯脓毒症评分(PSS),将脓毒症定义为感染引起的宿主反应失调导致的器官功能障碍(PSS≥2分),脓毒性休克则特指脓毒症伴心血管功能障碍(PSS心血管评分≥1分)。
全球疾病负担
高危人群特征
全球儿童脓毒症年发病率约22例/10万,病死率4%~50%;非洲和亚洲5岁以下儿童死亡原因中脓毒症占首位(36.7%),国内PICU脓毒性休克病死率达18.3%~27.6%。
新生儿发病率显著升高(2202例/10万活产儿),死亡多发生于入院后48~72小时,主要死因为难治性休克或多器官功能衰竭。
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脓毒症是病原微生物感染引发的过度炎症与免疫抑制并存反应,病原相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs)激活模式识别受体,导致细胞因子风暴。
免疫失调核心作用
休克早期表现为高动力状态(高心输出量、低外周阻力),晚期转为低动力状态(心肌抑制、低血压),需血流动力学监测指导治疗。
心血管功能障碍机制
内皮细胞损伤和毛细血管渗漏引发组织灌注不足,乳酸堆积加剧代谢性酸中毒,最终导致器官功能障碍。
微循环障碍
线
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