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广泛耐药结核呼吸机相关肺炎流行病学调查表

为明确医疗机构内广泛耐药结核（XDR-TB）合并呼吸机相关肺炎（VAP）的流行特征、危险因素、病原学变迁、预后影响因素，为制定院感防控策略、优化临床诊疗路径、降低疾病负担提供循证依据，特制定本调查工具，所有调查内容均需严格遵循《中华人民共和国传染病防治法》《医疗机构感染预防与控制管理办法》《肺结核诊断标准（WS288-2017）》《呼吸机相关肺炎预防与控制指南（2023版）》《中国广泛耐药肺结核诊疗指南（2023年版）》等法规文件要求开展，所有调查数据仅用于流行病学分析与公共卫生干预优化，严格落实信息保密要求，不得泄露调查对象个人隐私信息，调查过程中需严格遵守生物安全管理规定，避免病原微生物暴露与传播。

一、调查适用范围与对象判定标准

1.1适用范围

本调查工具适用于各级各类开展有创机械通气诊疗服务的结核病定点医疗机构、综合医院感染科/呼吸科/重症医学科、传染病专科医院，覆盖四类调查场景：常规院感监测调查、聚集性发病暴发调查、危险因素专项调查、防控措施效果评估调查。

1.2纳入标准

所有纳入调查的病例需同时满足以下条件：

（1）符合XDR-TB诊断标准：肺结核患者感染的结核分枝杆菌至少对异烟肼、利福平两种一线抗结核药物耐药，同时对任何一种氟喹诺酮类药物以及至少一种二线注射类抗结核药物（阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素）耐药，耐药结果需经至