蚕豆病与葡糖6磷酸脱氢酶缺乏研究进展.pptVIP

;案例3;G6PD基因定位于Xq28.G6PD缺乏症为X连锁不完全显性遗传。男性半合子发病，女性杂合子含有不同的体现度。;⒈红细胞内的糖代谢以无氧代谢为主，但也有少许的是通过磷酸戊糖旁路。;?患G6PD缺点症者绝大多数平时没有贫血和临床症状，在一定条件下，如应用氧化剂药品、蚕豆口服或感染时，能够发生显著的溶血性贫血。;G6PD缺乏症的分布式世界性的。几乎没有一种民族不存在这种缺点，预计全世界有4亿人受累，但各地域各民族病率差别较大。;临床诊疗;预防及治疗;预防及治疗;

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;还原性GSH的作用;磷酸戊糖路径;1、字体安装与设置;