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2026年危害药品规范调配考核试题(含答案)

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列不属于《静脉用药调配中心建设与管理指南（2025年版）》界定的危害药品范畴的是（）

A.抗肿瘤化疗药物B.生殖毒性药品C.普通头孢类抗菌药物D.致癌性药品

答案：C

2.危害药品调配时佩戴的双层手套，内层应选择的材质为（）

A.无粉乳胶B.加厚丁腈C.聚氯乙烯（PVC）D.聚乙烯

答案：C

3.按照现行规范要求，危害药品调配必须使用的生物安全柜级别为（）

A.Ⅰ级B.Ⅱ级A2型C.Ⅱ级B2型D.Ⅲ级

答案：C

4.调配完成后废弃的危害药品空安瓿，正确的处理方式是（）

A.丢入普通医疗垃圾桶B.密封放入危害药品专用废弃容器C.直接丢入普通锐器盒D.冲洗后按普通垃圾处理

答案：B

5.危害药品调配时药液不慎溅到皮肤，首要处置措施是（）

A.用肥皂和流动水冲洗至少15分钟B.用生理盐水冲洗C.涂抹碘伏消毒D.完成当前调配任务后再处理

答案：A

6.危害药品成品输液标签上应标注的特殊识别标识为（）

A.麻精药品标识B.高危药品标识C.危害药品专用标识D.冷链药品标识

答案：C

7.PIVAS危害药品调配操作区的洁净级别要求为（）

A.A级B.B级背景下的A级C.C级背景下的A级D.D级

答