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(2025年)执业药师继续教育试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2023年修订的《药品管理法实施条例》，关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，下列表述错误的是：

A.需建立药品质量保证体系并持续改进

B.委托生产时可仅对关键生产环节进行质量控制

C.应建立并实施药品追溯制度

D.需对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性开展全生命周期管理

答案：B

2.患者因社区获得性肺炎就诊，医生开具阿莫西林克拉维酸钾（875mg/125mg，bid）联合阿奇霉素（500mg，qd），执业药师审核处方时应重点关注的风险是：

A.胃肠道反应叠加

B.肝毒性增强

C.QT间期延长

D.维生素K缺乏性出血

答案：C（大环内酯类与β-内酰胺类联用虽常见，但阿奇霉素有QT间期延长风险，需关注患者基础心电图）

3.某糖尿病患者使用司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）治疗，出现持续性剧烈腹痛伴呕吐，最可能的不良反应是：

A.低血糖

B.急性胰腺炎

C.心力衰竭

D.视网膜病变

答案：B（GLP-1受体激动剂有诱发胰腺炎的黑框警告，持续性腹痛需警惕）

4.关于中药注射剂临床使用规范，下列说法错误的是：

A.需单独输注，避免与其他药物混合

B.首次使用应缓慢滴注并密切观察30分钟