医院特殊管理药品的使用与管理规章制度.docVIP

PAGE4

医院

特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、放射性药品、

医疗用毒性药品等）的使用与管理规章制度

一、为保证特殊管理药品在经营中合理、安全的使用，保障人民健康，对特殊管理药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关特殊管理药品的管理规定。

二、进货与销售

医疗用毒性药品：

A．医疗用毒性药品必须从具有该类具体品种生产、经营资格的生产企业或经营单位采购进货；

B．该类药品的销售供应必须按国家的规定限量供应；

C．该类药品的进货与销售必须做好相关记录，存档备查；

麻醉药品：（在零售企业中只有一个品种：罂栗壳）

A.购进麻醉药品，必须严格按照药品监督管理部门审核的计划进行，不得随意扩大品种或增加数量，

精神药品：

购进二类精神药品制剂，严格按照计划进行，不得随意超计划采购；

二类精神药品制剂，必须从具有该类具体品种生产经营的生产企业或经营单位采购进货；

二类精神药品制剂只能凭处方限售柒日量；

购进与销售二类精神药品，按规定作好相关记录，存档备查。

三、验收

医疗用毒性药品：

A．一般根据出厂检验报告及产品合格证进行验收，双人开箱，双人收货，双人签字，作好验收记录；

B．外观检查验收可从宣传品外表查验，不得随意拆开容器；

C．医药用毒性药品外包装必须印有规定的标志；