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麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度

第一章总则

第一条为规范本单位麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的管理，防止流入非法渠道，保障患者用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。

第二条本制度所称报损，是指麻精药品因过期、变质、破损、污染、标签脱落或模糊不清等原因，导致其无法正常使用或存在安全隐患，需进行登记、确认并等待处理的过程。销毁则指对确认无使用价值且无法回收利用的麻精药品，采取安全、环保、彻底的方式进行处置，以消除其潜在风险。

第三条麻精药品的报损与销毁工作，必须遵循“安全第一、预防为主、规范管理、责任到人”的原则，严格执行审批程序，确保全过程可追溯。

第四条本制度适用于本单位内所有涉及麻精药品采购、储存、调配、使用等环节的部门及相关人员。

第二章报损管理

第五条报损条件：凡符合下列条件之一的麻精药品，可申请报损：

（一）药品超过有效期的；

（二）药品出现明显变质、变色、潮解、结块、异味等现象，经药学专业技术人员鉴定确认无法使用的；

（三）药品包装破损，导致药品污染或无法保证药品质量的；

（四）药品标签、说明书脱落、模糊不清，无法辨认药品名称、规格、批号、有效期等关键信息的；

（五）因其他特殊原因，经单位药事管理与药物治疗学委员会（或类似管理机构）认定需要报损的。

第六条报损申请与审核：

（一）发