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2026年药品分类存放上锁管理自查报告

一、自查工作基本概况

本次自查依据《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》《特殊管理药品管理办法》及2025年国家药监局更新的《药品储存安全风险防控指南》要求，于2026年6月12日至6月18日开展，覆盖全院1个中心药库、12个住院药房、24个门诊专科药房、83个临床科室备用药品存放点、2个发热门诊专属药房、6个急诊抢救药品暂存点。自查工作组由药学部牵头，联合医务部、护理部、保卫科、纪检监察室共12人组成，采用“台账核对+现场核查+系统溯源+人员考核”四位一体方式，累计核查药品批次12763批，涉及药品存储点位128个，检查双人双锁落实情况312次，抽查各级药品管理人员167人，累计梳理问题21项，形成闭环整改清单1份。

二、药品分类存放上锁管理落实情况

（一）分类存放体系规范化落实情况

我院严格按照“药理属性+风险等级+储存条件”三维分类标准划分存储区域，实现分类精准度100%：

1.普通药品分类：按剂型分为口服药区、注射剂区、外用药品区、中药饮片区、中成药区5大类，每类下按治疗领域细分27个亚类，同批次药品按效期远近实行“左近右远、前近后远”摆放，色标管理覆盖率100%：合格药品区为绿色、待验区为黄色、不合格药品区为红色，截至自查日，普通药品账物相符率达99.87%，较2025年同期提升0.32个百分点。

2.特殊管理药品分类