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AI人工智能赋能干燥综合征诊断及治疗

干燥综合征（pSS）是一种以全身外分泌腺淋巴细胞浸润、腺体炎性损伤、腺体萎缩纤维化为核心的慢性系统性自身免疫风湿慢病，是临床发病率最高、隐匿性最强、漏诊率最高的自身免疫腺体疾病，核心累及唾液腺、泪腺等头面部外分泌腺体，同时可广泛累及肺、肾、肝脏、血液、关节、皮肤等全身多系统脏器，具备隐匿起病、中老年女性高发、腺体损伤渐进不可逆、终身迁延反复、远期淋巴瘤恶变风险突出的核心临床特征。该病核心致病机制为遗传易感、病毒感染、环境刺激、激素紊乱、免疫调节失衡、长期慢性炎症刺激等多重因素叠加，诱发机体自身免疫紊乱，产生抗SSA/Ro、抗SSB/La等特异性标志性自身抗体，导致大量淋巴细胞异常浸润全身外分泌腺体，引发腺体慢性炎性水肿、导管堵塞、分泌功能受损，逐步进展为腺体纤维化、萎缩、功能永久丧失，同时免疫复合物沉积于全身脏器，诱发多系统慢性损伤。临床以持续性口干、眼干为核心典型症状，伴随皮肤干燥、关节酸痛、反复龋齿、腮腺肿大、乏力低热等表现，中晚期可进展为间质性肺炎、肾小管酸中毒、自身免疫性肝炎、血细胞减少，远期合并淋巴瘤恶变风险显著升高，是兼具腺体功能损毁与全身脏器损伤、恶性病变风险的特殊自身免疫慢病。相较于其他风湿免疫病，干燥综合征症状隐匿、进展缓慢、早期症状轻微，极易被患者忽视、被临床误诊为普通上火、干眼症、口腔炎症，长期漏诊迁延，最终导致腺体永久萎