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药品法律法规试题答案

一、选择题（共30分，每题1分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于假药？

A.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分相符，但以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

2.《药品管理法》规定，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂。这里的国家药品标准是指：

A.中国药典

B.国家药品标准

C.行业标准

D.企业标准

3.关于药品委托生产的说法，正确的是：

A.药品委托生产不需要备案

B.委托方和受托方必须具有相应的药品生产许可证

C.委托生产的药品质量由委托方负责

D.受托方可以再委托其他企业生产

4.下列关于药品包装的说法，正确的是：

A.药品包装必须印有或者贴有标签

B.药品标签或者说明书上不必注明药品的通用名称

C.药品包装可以印有宣传语

D.药品包装材料不需要符合药用要求

5.根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品时，必须：

A.建立进货检查验收制度

B.验明药品合格证明和其他标识

C.不需要建立药品购销记录

D.可以销售未经审核的药品

6.关