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药代动力学参数实验报告

一、实验基本信息

系统评估了新型抗炎药物瑞普洛芬在大鼠体内的药代动力学特征主要结论如下瑞普洛芬口服给药后在大鼠体内快速吸收为小时为药物在体内的消除半衰期为小时属于中等半衰期适合每日一次给药曲线下面积为表明药物在体内有较好的暴露量清除率为表观分布容积为提示药物

1.实验名称

新型非甾体抗炎药物瑞普洛芬（Ruplofen）口服给药后血药浓度及药代动力学参数研究

2.实验编号

DPK-2025-001

3.实验日期

2025年10月15日至2025年11月5日

4.参与人员

•实验负责人：张明博士（药物化学系）

药代动力学参数实验报告一实验基本信息实验名称新型非甾体抗炎药物瑞普洛芬口服给药后血药浓度及药代动力学参数研究实验编号实验日期年月日至年月日参与人员实验负责人张明博士药物化学系实验操作李华药代动力学实验室数据统计王芳统计学部实验动物健康成年大

•实验操作：李华（药代动力学实验室）

•数据统计：王芳（统计学部）

5.实验动物

健康成年SD大鼠，雌雄各半，共12只，体重220±20g，随机分为两组，每