FGF16基因变异与中国单纯性室间隔缺损患儿发病机制的深度探究.docx

FGF16基因变异与中国单纯性室间隔缺损患儿发病机制的深度探究

一、引言

1.1研究背景

先天性心脏病（CongenitalHeartDiseases,CHDs）是胎儿时期心脏及大血管发育异常而致的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。其严重危害着儿童的身体健康和生命质量，不仅给家庭带来沉重的精神和经济负担，也对社会医疗资源造成较大压力。国外调查资料显示，先天性心脏病的发病率在活产婴儿中为每千个约有4.03-12.3个患病；若包括出生前即死亡的胎儿，发病率会更高，近年来随着四维彩超和三维彩超技术的进一步提高，发病率约为0.8%-1.5%左右。

在众多先天性心脏病类型中，室