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输液不良反应应急预案演练记录

第一章演练背景与目标

1.1背景

静脉输液是临床最常用、最直接的治疗手段之一，但药物、液体、管路、操作、患者体质等多因素交织，使得不良反应可在数秒至数小时内出现。近三年来，本院输液量年均增长11.7%，而输液相关不良事件报告率仅0.31‰，低于文献报道的0.5‰—1.2‰，提示存在漏报或处置延迟隐患。为验证现行《输液不良反应应急预案（V5.3）》的可操作性，护理部、药学部、医务科、质量与安全办公室联合发起本次无预告式应急演练。

1.2目标

①30分钟内完成从“患者主诉不适”到“生命体征稳定”的闭环处置；

②演练覆盖红疹、寒战高热、心动过速、血压骤降、呼吸困难、过敏性休克六类典型表现；

③检验“医—药—护—患”四方信息同步效率，要求信息追溯完整率100%；

④发现制度盲区≥3项，并在演练结束2小时内形成修订清单；

⑤参与人员现场考核合格率≥90%，其中护士“肾上腺素1mg原液稀释10倍后静推”操作零失误。

第二章演练总体设计

2.1演练类型

双盲、跨部门、全流程、真实药品（0.9%NaCl模拟）实战演练。

2.2触发机制

演练组于当日07:30在HIS中随机抽取3个在院科室、6名住院患者（已签署知情同意），将“高警示模拟医嘱”嵌入正常输液计划，启动“患者—家属—护士”三元触发。

2.3场景设置