化疗药物过敏评估量表.docxVIP

化疗药物过敏评估量表

1评估适用范围与评估时机

1.1适用范围：本量表适用于所有需要接受化疗的恶性肿瘤患者，包括首次接受化疗、更改化疗方案、既往有化疗过敏史停药后重启化疗、接受多线化疗的患者，可用于化疗前过敏风险预测、给药过程中过敏反应严重程度分级全流程评估。

1.2评估时机：①初始过敏风险评估：化疗给药前24h内完成，最晚不晚于给药前1h；②动态评估：给药过程中低风险患者每1h评估1次，中高风险患者每30min评估1次；③发生不适立即评估：患者出现瘙痒、皮疹、胸闷等任何不适时立即启动评估；④末次评估：给药结束后2h完成复评，极高风险患者给药结束后24h完成末次评估。

2评估前准备

2.1人员要求：评估操作者需为经过肿瘤化疗毒副反应处理、过敏急救培训的主治医师或主管护师及以上职称，熟悉不同化疗药物的过敏风险特点，掌握心肺复苏、过敏急救流程。

2.2物品与信息准备：①物品：准备电子血压计、心电监护仪、指脉氧饱和度仪、过敏史采集问卷、本评估量表填写版；②信息核对：评估前需核对患者的年龄、体重、基础疾病史、既往药物过敏史（包括非化疗药物、化疗药物）、既往过敏反应发生的时间、严重程度、处理转归、本次化疗的药物种类、剂量、给药途径、累积给药剂量，提前调取患者近1周的实验室检验结果。

2.3急救准备：评估完成后根据风险分级提前备好对应急救物品，高风险及以上级别患者需将肾上腺素1: