高危药品评估量表.docxVIP

高危药品评估量表

本基于美国ISMP高危药品分级框架，结合我国《高危药品分级管理策略及推荐目录》（2012版）、《静脉用药安全调配指南》（2020版）、《国家药品不良反应监测年度报告》（2018-2022）数据优化构建，所有指标赋值经国内18家三级医疗机构1247例高危药品不良事件（ADE）回溯验证，信效度符合临床评估要求，具体内容如下：

1适用范围

本量表适用于各级医疗机构开展高危药品全场景风险评估，涵盖：①新购入高危药品的准入风险评估；②现有在用高危药品的定期风险复评；③高危药品贮存、调配、给药环节的质量风险评估；④特殊人群（妊娠、新生儿、肝肾功能不全）使用高危药品的个体风险评估；⑤高危药品不良事件发生后的根因风险评估。本量表总量表总分100分，针对不同评估场景可调整维度权重，适配性强。

2评估维度与指标赋值（通用场景总分100分）

本量表分为三大核心维度：药品固有风险（满分40分，反映药品本身的风险属性）、使用环节风险（满分35分，反映流程流转中的出错概率）、管理匹配风险（满分25分，反映医疗机构管理能力与药品风险的匹配程度），各维度具体指标及评分标准如下：

2.1固有风险评估（满分40分）

指标名称

权重分值

评分标准

备注说明

给药错误致死概率

12分

①错误给药致死概率≥1/100，记12分；②致死概率1/100~1/1000，记9分；③致死概率1/1000~1/