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2026年《药品管理法》培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，满分40分）

1.现行《中华人民共和国药品管理法》最新修正时间为

A.2019年8月26日

B.2021年4月29日

C.2023年12月1日

D.2025年10月1日

2.我国药品管理工作的中心是

A.保障药品质量

B.保障人民健康

C.保障用药安全

D.提升监管效能

3.药品质量的法定主体责任承担者是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.药品监督管理部门

4.根据《药品管理法》，下列属于假药的是

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未标明产品批号的药品

5.下列不属于劣药的情形是

A.药品成份含量不符合国家药品标准

B.未注明有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

6.关于药品上市许可持有人生产管理要求，下列说法错误的是

A.上市许可持有人可自行生产药品

B.上市许可持有人可委托符合条件的企业生产药品

C.上市许可持有人对药品生产全过程质量负责

D.麻醉药品可委托给具备资质的企业生产

7.药品网络交易第三方平台提供者发现平台内存在药品违法行为，应当依法采取的正确做法是

A.直接关闭经营者店铺无需报告监管部门

B.及时制止违法行为，并报告所在地县级人民政府药品监督管理部门

C.无需干预，待消费者投诉后再处理

D.直接将案件移交公安