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麻醉药品和一类精神药品管理制度

一、总则

为严格规范医疗机构麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的管理，保证临床合理、安全、有效使用，防止流入非法渠道，保障患者合法权益和医疗安全，依据国家相关法律法规及政策要求，结合本单位实际，特制定本制度。

本制度所称麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。第一类精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

麻精药品管理遵循“统一领导、分级负责、专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的原则，实行全程规范化管理。

二、采购与入库管理

（一）资质审核与计划编制

医疗机构应当凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）向经批准的药品经营企业购买麻精药品。药学部门应指定专人负责麻精药品的采购工作，定期根据临床需求和库存情况，科学编制采购计划，经单位主管领导审批后执行。

（二）验收与入库

麻精药品到货后，应由药学部门两名以上专人（其中至少一名为药学专业技术人员）共同核对药品名称、规格、数量、生产批号、有效期、生产厂家、供货单位等信息，并检查药品包装、标签、说明书是否完整规范。验收合格后，方可办理入库手续，详细记录入库信息，做到账物相符。对不符合要求的药品，应拒绝接收并及时上报处理。

三、储存与保管

（一）储