特殊药品应急处理预案(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

1.1编制目的

为加强特殊药品（包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）的管理，预防和控制特殊药品的滥用、流失和事故，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本预案。

1.2适用范围

本预案适用于我国境内特殊药品的应急处理工作。

1.3工作原则

（1）预防为主，防治结合；

（2）统一领导，分级负责；

（3）快速反应，及时处置；

（4）科学评估，严格执法。

二、组织机构及职责

2.1组织机构

成立特殊药品应急处理领导小组，负责组织、协调、指挥特殊药品应急处理工作。

2.2职责

（1）领导小组：

a.负责制定特殊药品应急处理预案；

b.组织、协调、指挥特殊药品应急处理工作；

c.负责对应急处理工作进行监督检查。

（2）相关部门：

a.药品监督管理部门：负责特殊药品的监管，组织实施本预案；

b.卫生健康部门：负责医疗机构特殊药品的使用、管理和应急处理；

c.公安机关：负责打击特殊药品的非法生产、流通、使用等违法行为；

d.其他相关部门：按照职责分工，协助做好特殊药品应急处理工作。

三、应急处理程序

3.1信息报告

发现特殊药品滥用、流失或事故时，相关单位应立即向当地药品监督管理部门报告。

3.2应急响应

药品监督管理部门接到报告