MDR-PA感染风险评估量表
一、量表适用范围与评估前提
本量表针对耐多药铜绿假单胞菌(Multidrug-resistantPseudomonasaeruginosa,MDR-PA,定义为对抗假单胞菌头孢菌素、碳青霉烯类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类、抗假单胞菌青霉素/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂共5类抗假单胞菌药物中至少3类耐药的铜绿假单胞菌菌株)感染/定植风险开发,适用于二级及以上医疗机构18周岁及以上成人住院患者的MDR-PA感染风险分层评估,评估场景包括:新入院患者风险分层、ICU转出/科室间转院患者复评、出现感染征象时的感染病原预判、医院感染防控的高危人群筛查。
评估排除标准:①入院
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