高危药品安全管理制度.docxVIP

高危药品安全管理制度

第一条目的与适用范围

为规范本机构高危药品（高警示药品）全流程管理，防范用药错误，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》，参照中国医院协会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，结合本机构实际制定本制度。本制度适用于本机构内所有涉及高危药品采购、储存、调剂、配制、使用、监测、管理的部门、岗位及全体从业人员。本制度所指高危药品，指药理作用显著且迅速，一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至导致死亡的药品，依据危险程度分为三级：A级高危药品（14类）为最高风险级别，使用频率高，用药错误可导致患者死亡或不可逆严重伤害；B级高危药品（10类）为中风险级别，使用频率较高，用药错误可导致患者伤害，严重程度低于A级；C级高危药品（8类）为低风险级别，用药错误可造成患者伤害，发生频率较低。涉及麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品类别的高危药品，除执行本制度外，还需符合国家相关专门管理规定。

第二条组织管理与职责分工

（一）本机构药事管理与药物治疗学委员会是高危药品安全管理的最高决策机构，主要职责为：审定本机构高危药品管理目录与本制度，定期审议高危药品安全管理工作汇报，协调解决高危药品管理中的重大问题，监督各项管理制度落实。

（二）药学部是高危药品安全管理的具体牵头部门，下设专职高危药品管理小组，