芳香烃的化学反应II有机化学辛炳炜43课件讲解.pptxVIP

芳香烃的化学反应（II)《有机化学》主讲人：辛炳炜

导入单环芳烃的化学性质H-CR’-R苯环的亲电取代反应卤代反应硝化反应磺化反应氟克反应烷基化反应酰基化反应

导入傅瑞德尔-克拉夫茨反应（Friedel-Crafts）

1.傅-克烷基化反应（酸催化使之质子化）烷基化试剂

1.傅-克烷基化反应特点（1）R≥C3，有重排反应产物

1.傅-克烷基化反应特点（2）不易停留在一取代物上（3）苯环上有吸电子基，难发生傅-克烷基化反应因此，硝基苯可以作为傅-克反应的溶剂！

2.傅-克酰基化反应STOP！特点：不重排；产物为一取代物；苯环上有吸电子基，难发生傅-克烷基化和酰基化反应。

路易斯酸3.傅克反应催化剂化学计量问题传统傅-克反应需使用超化学计量（1.5-3.0当量）的路易斯酸。水解危害路易斯酸对水非常敏感，接触水或潮湿空气时发生剧烈水解。对设备和环境均造成损害。回收处置困难传统均相路易斯酸催化剂难以从反应体系中有效回收。AlCl?水解后形成的氢氧化铝凝胶处理过程复杂且成本高昂。

绿色化改进策略概述实验室层面开发新型催化剂，如固体酸催化剂、离子液体等探索绿色溶剂，如离子液体、超临界流体等研究无催化剂/无溶剂反应条件，如微波或超声辅助条件

工业应用的减排实践催化剂的循环利用采用固定床反应器实现固体酸催化剂的连续使用和再生。催化剂再生次数可达多次，显著减少