药典增修订及新品种牵牛子鉴别与炮制.pdfVIP

已审定供统稿

牵牛子

【鉴别】

(3)取本品粉末1g，置索氏提取器中，用石油醚(60～90℃)回流提取2小时，弃去石油

醚液，药渣挥干溶剂，加入二氯甲烷-甲醇(3：1)混合溶液提取6小时，提取液回收溶剂至

5ml，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取咖啡酸对照

品，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VIB）

试验，吸取供试品溶液和上述对照药材溶液各10～20μl、对照品溶液3μl，分别点于同一

高效硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-甲酸（93：9：4）为展开剂，展开，取出，晾干，

喷以磷钼酸试液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试谱中，在与对照药材及对照

谱相应的位置上，显相同的蓝黑色斑点。

【制】牵牛子除去杂质。用时捣碎。

炒牵牛子取净牵牛子，照清炒法(附录ⅡD)炒至稍鼓起。用时捣