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- 2026-07-09 发布于四川
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202XLOGO1基础认知:SDHB突变嗜铬细胞瘤的生物学特征与临床困境演讲人2026-07-04
01基础认知:SDHB突变嗜铬细胞瘤的生物学特征与临床困境02破局之路:SDHB突变嗜铬细胞瘤的现有全身治疗方案梳理03临床实践:SDHB突变嗜铬细胞瘤全身治疗的个体化决策路径04总结与展望目录
破局:嗜铬细胞瘤靶向教学课件:SDHB突变患者的全身治疗选择
各位同道,大家好。我从事肾上腺神经内分泌肿瘤临床诊疗工作12年,累计接诊近百例转移性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL),其中SDHB突变患者给我的印象最为深刻:这类患者往往发病年龄轻、转移早、预后差,10年前我们面对已经转移的SDHB突变患者几乎束手无策,而近年来精准靶向治疗的发展,彻底改变了这一困局。今天我将从基础认知、治疗选择、临床决策、未来探索四个维度,和大家系统梳理SDHB突变患者的全身治疗策略。
01基础认知:SDHB突变嗜铬细胞瘤的生物学特征与临床困境
基础认知:SDHB突变嗜铬细胞瘤的生物学特征与临床困境要谈治疗选择,首先需要明确我们面对的是什么样的疾病,这是精准破局的基础。
1SDHB基因的功能与致癌机制SDHB基因位于1号染色体短臂,编码琥珀酸脱氢酶(SDH)复合体的B亚基,SDH是三羧酸循环的核心关键酶,负责催化琥珀酸氧化为延胡索酸,连接三羧酸循环与电子传递链。当SDHB发生致病性突变后,SDH复合体组装障
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